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La vacuna contra la influenza, viva, nasal, liofilizada es un proyecto de cooperación con la OMS, que se ha incluido en el Plan de acción mundial para las vacunas contra la influenza (BPA) [1]. Se han utilizado cientos de millones de dosis en el mundo, y Changchun BCHT Biotechnology Co.tiene el derecho exclusivo de producción y
operación en China.
Administración de aerosol intranasal, sin inyección y sin dolor
La vacuna se inocula mediante un aerosol nasal, equipado con un dispositivo de aerosol nasal, y solo se debe rociar una vez al año en dos fosas nasales para prevenir la influenza.
Inmunidad mucosa + Inmunidad celular + Inmunidad humoral
Después de que el virus de la influenza ataca el cuerpo humano, existe ampliamente en la cavidad nasal, el tracto respiratorio y otras partes de la mucosa, así como en los fluidos corporales y las células.
La vacunación de la vacuna contra la influenza, viva, nasal, liofilizada puede estimular rápidamente la triple respuesta inmune del cuerpo humano y llevar a cabo la defensa.
contra virus en diferentes partes:
· La administración intranasal puede producir inmunidad mucosa (anticuerpo IgA), que forma la primera línea de defensa inmune en la cavidad nasal.
· Produce inmunidad humoral (anticuerpo IgG) para eliminar el virus de la influenza de los fluidos corporales.
· Produce inmunidad celular (células T) para eliminar el virus de la influenza de las células
3 + N Protección más extensa
Las cepas de producción son recomendadas y suministradas por la OMS todos los años.
La vacuna no solo puede resistir eficazmente la cepa de la vacuna, sino que también produce inmunidad cruzada con otros subtipos del virus de la influenza.
Producido con huevos embrionados SPF
SPF
Los embriones de pollo para la producción de vacunas provienen de parvadas de pollos SPF (libres de patógenos específicos), por lo que el riesgo de microorganismos patógenos exógenos
se excluye la contaminación.
Libre de inactivador, agente de división y conservante
Alta protección y rápida producción de anticuerpos.
Esta es la primera vacuna contra la influenza en China que ha sido evaluada por el efecto protector de la etiología en etapa clínica. El efecto protector de la fase III
ensayo clínico es consistente con la literatura.
Primero, la barrera inmune se formó en la mucosa nasal después de la vacunación con LAIV. Se ha informado que el anticuerpo de la mucosa nasal puede ser
producido en 3 días, lo que acorta en gran medida el tiempo para que la vacuna produzca
efecto protector.
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